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Megalon-M
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Suspensión para administración por vía intramamaria.
| | Composición: | | Contiene por ml.: | | Trimetoprima | 50 mg. | | Eritromicina | 50 mg. | | Agente de suspensión c.s.p. | 1 ml. |
| | | | Descripción: | | La asociación de trimetoprima y eritromicina actúa de manera aditiva. La trimetoprima es un agente antibacteriano de acción bacteriostática activa contra varias bacterias Gram (-) y Gram (+) tales como E. coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp. La eritromicina es un macrólido de acción bacteriostática activa principalmente contra bacterias Gram (+) tales como Micoplasma, Estafilococo y Estreptococo spp. | | | | Indicaciones: | | Tratamiento de mastitis clínicas provocadas por microorganismos sensibles a la trimetoprima y eritromicina tales como E. coli, Micoplasma, Estafilococo y Estreptococo spp. | | | | Contraindicaciones: | Hipersensibilidad a la trimetoprima y/o eritromicina.
Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales severas. | | | | Efectos secundarios: | Reacción de hipersensibilidad.
Disfunción renal, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular. | | | | Dosificación: | Para administración por vía intramamaria:
1 inyector diario por cuarterón afectado durante 3 días máximo.
Antes de aplicación, los cuarterones deben estar completamente desnudos y las tetinas deben estar limpias y desinfectadas. | | | | Restricciones: | | | - Para carne | : | 5 días. | | - Para leche | : | 3 días. |
| | | | Aviso: | | Mantenga fuera del alcance de los niños. | | | | Envasado: | | Inyector de 5 ml. | | |
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