| Suspension pour administration par voie orale. | ||||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||||
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| Description: | ||||||||||||||||||||
| L’albendazole est un anthelminthique synthétique qui appartient au groupe des dérivés de benzimidazole et fournit une action contre une large gamme de vers et, à dosages plus élevés, également contre la douve en phase adulte. | ||||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infestations vermineuses chez les veaux, les bovins, les chèvres et les moutons.
Vers gastro-intestinaux : Bunostomum, Strongylose gastro-intestinale du bœuf, Chabertiose ovine, Haemonchus, Nematodirus, Œsophagostomum, Ostertagiose bovine, Strongyloïdes et Trichostrongylus spp. Vers pulmonaires : Dictyocaulus viviparus et D. filaria. Cestodes : Monieza spp. Douve : Fasciola hépatique adulte. | ||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||||
| Administration pendant les premiers 45 jours de gestation. | ||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||||
| - Réactions d’hypersensibilité. | ||||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||||
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| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||||
| Flacon contenant 100 ml. et bidon de 500 et 1000 ml. | ||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Liquides orales |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Albendazole |
| Suspension pour administration par voie orale. | ||||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||||
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| Description: | ||||||||||||||||||||
| L’albendazole est un anthelminthique synthétique qui appartient au groupe des dérivés de benzimidazole et agit contre une large gamme de vers et, à dosages plus élevés, également contre la douve en phase adulte. | ||||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infestations vermineuses chez les veaux, les bovins, les chèvres et les moutons.
Vers gastro-intestinaux : Bunostomum, Strongylose gastro-intestinale du bœuf, Chabertiose ovine, Haemonchus, Nematodirus, Œsophagostomum, Ostertagiose bovine, Strongyloïdes et Trichostrongylus spp. Vers pulmonaires : Dictyocaulus viviparus et D. filaria. Cestodes : Monieza spp. Douve : Fasciola hépatique adulte. | ||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||||
| Administration pendant les premiers 45 jours de gestation. | ||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | ||||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||||
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| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||||
| Flacon contenant 100 ml. et bidon de 500 et 1000 ml. | ||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Liquides orales |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Albendazole |
| Bolus pour administration par voie orale. | |||||||||||
| Composition: | |||||||||||
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| Description: | |||||||||||
| L’albendazole est un anthelminthique synthétique qui appartient au groupe des dérivés de benzimidazole et fournit une action contre une large gamme de vers et, à dosages plus élevés, également contre la douve en phase adulte.
| |||||||||||
| Indications: | |||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infestations vermineuses chez les veaux et les bovins telles que :
Vers gastro-intestinaux : Bunostomum, Strongylose gastro-intestinale du bœuf, Chabertiose ovine, Haemonchus, Nematodirus, Œsophagostomum, Ostertagiose bovine, Strongyloïdes et Trichostrongylus spp. Vers pulmonaires : Dictyocaulus viviparus et D. filaria. Cestodes : Monieza spp. Douve : Fasciola hépatique adulte. | |||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||
| Administration pendant les premiers 45 jours de gestation. | |||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | |||||||||||
| Posologie: | |||||||||||
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| Délais d'attente: | |||||||||||
| |||||||||||
| Alerte: | |||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||
| 50 bolus dans un carton à plaquette alvéolée. | |||||||||||
| Forme de produit | : Bolus |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Albendazole |
| Bolus pour administration par voie orale. | |||||||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||||||
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| Description: | |||||||||||||||||
| L’albendazole est un anthelminthique synthétique qui appartient au groupe des dérivés de benzimidazole et fournit une action contre une large gamme de vers et, à dosages plus élevés, également contre la douve en phase adulte. | |||||||||||||||||
| Indications: | |||||||||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infestations vermineuses chez les bovins, les veaux, les moutons et les chèvres, telles que|:|
Vers gastro-intestinaux|:|Bunostomum, Strongylose gastro-intestinale du bœuf, Chabertiose ovine, Haemonchus, Nematodirus, Œsophagostomum, Ostertagiose bovine, Strongyloïdes et Trichostrongylus spp. Vers pulmonaires |:|Dictyocaulus viviparus et D. filaria. Cestodes |:|Monieza spp. Douve |:| Fasciola hépatique adulte. | |||||||||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||||||||
| Administration pendant les premiers 45 jours de gestation.
| |||||||||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité.
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| Posologie: | |||||||||||||||||
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| Délais d'attente: | |||||||||||||||||
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| Alerte: | |||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||||||
| 50 bolus dans un carton à plaquette alvéolée. | |||||||||||||||||
| Forme de produit | : Bolus |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Albendazole |
| Bolus pour administration par voie orale. | |||||||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||||||
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| Description: | |||||||||||||||||
| L’albendazole est un anthelminthique synthétique qui appartient au groupe des dérivés de benzimidazole et fournit une action contre une large gamme de vers et, à dosages plus élevés, également contre la douve en phase adulte.
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| Indications: | |||||||||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infestations vermineuses chez les veaux et les bovins telles que :
Vers gastro-intestinaux : Bunostomum, Strongylose gastro-intestinale du bœuf, Chabertiose ovine, Haemonchus, Nematodirus, Œsophagostomum, Ostertagiose bovine, Strongyloïdes et Trichostrongylus spp. Vers pulmonaires : Dictyocaulus viviparus et D. filaria. Cestodes : Monieza spp. Douve : Fasciola hépatique adulte. | |||||||||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||||||||
| Administration pendant les premiers 45 jours de gestation. | |||||||||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | |||||||||||||||||
| Posologie: | |||||||||||||||||
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| Délais d'attente: | |||||||||||||||||
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| Alerte: | |||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||||||
| 50 bolus dans un carton à plaquette alvéolée. | |||||||||||||||||
| Forme de produit | : Bolus |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Albendazole |
| Désinfectant rapide pour surfaces | ||||||||||
| Composition: | ||||||||||
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| Description: | ||||||||||
| Alcodex s’utilise pour la désinfection rapide des surfaces des dispositifs médicaux. Cette substance est une solution prête à utiliser, elle ne [t1]Contient pas d’aldéhyde glutamique. Lors de sa pulvérisation, la solution couvre les surfaces de façon uniforme, elle ne laisse pas de tâches lorsqu’elle sèche. Appropriée pour utilisation dans toutes les surfaces résistantes à l’alcool. Alcodex possède un fort effet fongicide et bactéricide, détruit les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (y compris le déclencheur de tuberculose), et désactive des virus (VHB, VIH, Rota). pH : 6,5-7,5 | ||||||||||
| Indications: | ||||||||||
| Alcodex s’utilise sous forme de concentré pour la désinfection de surfaces résistantes à l’alcool. Si la résistance d’une surface n’est pas déterminée, elle peut être testée sur une surface réduite. Il n’est pas approprié pour utilisation sur le verre acrylique et le vernis à l’alcool. La préparation doit être pulvérisée sur la surface et ensuite essuyée. Les surfaces doivent être complètement recouvertes. Le temps d’effet est de 1 à 3 minutes. | ||||||||||
| Alerte: | ||||||||||
| Maintenir éloigné de sources d’ignition
En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement à l’eau abondante et consulter un médecin. Stockage : Ne pas stocker près de la chaleur et le feu. Maintenir refermé. | ||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||
| Boîte de 5 litres. | ||||||||||
| Forme de produit | : Désinfectants |
| Type de produit | : Désinfectants |
| Apte aux animaux | : Chameaux |
| Ingrédients actifs | : Composés quaternaires d’ammonium |
| Poudre pour administration par voie orale. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Description: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Combinaison de haute efficacité d’antibiotiques à large spectre et vitamines.
La colistine est un antibiotique du groupe de polymyxines à action bactéricide contre les bactéries gram-négatives telles que Escherichia coli, Haemophilus et Salmonella. Puisque la colistine n’est absorbée que pour une partie minuscule après l’administration par voie orale, seulement les indications gastro-intestinales sont importantes. L’oxytétracycline appartient au groupe des tétracyclines et fournit un effet bactériostatique contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives telles que Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, Escherichia coli, Haemophilus, Mycoplasme, Pasteurella, Rickettsie, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. L’action de l’oxytétracycline est basée sur l’inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. L’oxytétracycline est principalement excrétée dans l’urine, pour une petite partie dans la bile et, chez les animaux en lactation, dans le lait. L’érythromycine est un macrolide à effet bactériostatique principalement contre les bactéries gram-positives telles que Mycoplasme, Staphylocoque et Streptocoque spp. La streptomycine est un aminoside à action bactéricide principalement contre les bactéries gram-négatives telles que : Escherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella et Staphylocoque spp. Les vitamines sont essentielles à la bonne régulation de plusieurs fonctions physiologiques. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indications: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliseryl WS est une combinaison de haute efficacité d’antibiotiques à large spectre et vitamines. Le produit stimule la production d’œufs, promeut la croissance, améliore l\'indice de consommation et fournit un supplément de vitamines lors des périodes de maladie et de stress. Infections gastro-intestinales, infections des voies respiratoires et urinaires provoquées par micro-organismes sensibles à la colistine, oxytétracycline, érythromycine et streptomycine, tels que Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, Escherichia coli, Haemophilus, Klebsiella, Mycoplasme, Pasteurella, Rickettsie, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. chez les veaux, les chèvres, les moutons, la volaille et les porcs. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hypersensibilité aux tétracyclines, aux macrolides, à la colistine ou aux aminosides.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales et/ou hépatiques. Administration simultanée avec les pénicillines, céphalosporines, quinolones et cyclosérine. Administration aux animaux ayant la digestion microbiologique active. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aucun effet indésirable ne doit être attendu lorsque le régime posologique prescrit est suivi. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Posologie: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Note : n’utiliser que pour les veaux préruminants, les agneaux et les chevreaux. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alerte: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sachet de 100 grammes et pot de 500 et 1000 grammes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Stimulants de croissance,Vitamines,Antibiotiques (Non penicillines),Acides aminés |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Colistine sulfate,Erythromycine,Oxytétracycline.HCl,Vitamines |
| Insecticide pour usage externe. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indications: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Utilisé pour contrôler les poux dans les moutons et les agneaux sans tondre avec au plus 10 mois de laine.
La pluie avant ou après le traitement a peu d’effet sur l’efficacité du produit. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Posologie: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Note : le nombre de mois de laine suppose une tonte à ras le poil.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Viande : 7 jours
Les animaux produisant de la viande ou abats pour consommation humaine ne doivent pas être vendus pour égorgement pendant le traitement ou dans les sept jours suivant la fin du dernier traitement. Lait : 35 jours Le lait pour consommation humaine doit être éliminé pendant le traitement et pendant au moins 35 jours suivant le dernier traitement. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alerte: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Flacon plastique de 100 et 1 000 ml. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Pesticides |
| Type de produit | : Pesticides |
| Apte aux animaux | : Moutons,Agneaux |
| Ingrédients actifs | : Alpha-cyperméthrine |
| Solution pour administration par voie orale. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Description: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acides aminés sont essentiels à la bonne régulation de plusieurs fonctions physiologiques.
Acides aminés sont d’origine non animale. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indications: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aminogrow Oral est une combinaison balancée d’acides aminés essentiels pour les veaux, les bovins, les chèvres, la volaille, les moutons et les porcs. Aminogrow Oral s’utilise pour :
- Prévention et traitement de carences en acides aminés chez les animaux d’élevage. - Prévention et traitement du stress (provoqué par vaccination, maladies, transport, haute humidité, hautes températures et changements extrêmes de température). - Amélioration de l’indice de consommation. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aucun effet indésirable ne doit être attendu lorsque le régime posologique prescrit est suivi.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aucun effet indésirable ne doit être attendu lorsque le régime posologique prescrit est suivi.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Posologie: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alerte: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Flacon contenant 1000 ml., canette de 5, 10, 200 ou 1000 litres. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Liquides orales |
| Type de produit | : Acides aminés |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Acides aminés |
| Alerte: |
| Garder hors de portée des enfants. |
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Acides aminés |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Amoxycilline |
| Suspension huileuse pour administration par voie parentérale | ||||||||
| Composition: | ||||||||
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| Description: | ||||||||
| L’ampicilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre et à action bactéricide contre les bactéries tant gram-positives que gram-négatives. La gamme d’effets inclut Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase
négative et Streptocoque spp. L’action bactéricide est due à l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. L’ampicilline est excrétée principalement dans l’urine. Une grande partie peut également être excrétée dans la bile. | ||||||||
| Indications: | ||||||||
| Infections gastro-intestinales, infections des voies respiratoires et uro-génitales provoquées par les micro-organismes sensibles à l’ampicilline tels que Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. chez les bovins, les veaux, les porcs, les moutons et les chèvres. | ||||||||
| Contre-indications: | ||||||||
| Hypersensibilité à l’ampicilline.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. | ||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | ||||||||
| Posologie: | ||||||||
Pour administration intramusculaire ou en sous-cutané :
Agiter bien avant l’utilisation et ne pas administrer plus de 20 ml chez les bovins, plus de 10 ml chez les porcs et plus de 5 ml chez les veaux, les moutons et les chèvres par site d’injection. | ||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||
| ||||||||
| Alerte: | ||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||
| Conditionnement: | ||||||||
| Fiole de 100 ml. | ||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Antibiotiques (Penicillines) |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Ampicilline |
| Poudre pour administration par voie orale. | ||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||
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| Description: | ||||||||||||||||||
| L’amprolium est un anticoccidien agissant contre l’Eimeria spp., en particulier l’Eimeria tenella et l’Eimeria necatrix. La sulfaquinoxaline est un chimiothérapique avec effet bactériostatique contre les bactéries gram-positives et gram-négatives ayant également un effet anticoccidien contre Eimeria spp. | ||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||
| Coccidiose dans les veaux, moutons, chèvres, et la volaille. | ||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||
| Administration aux animaux souffrant de diminution des fonctions hépatiques et/ou rénales.
Hypersensibilité à l’amprolium et/ou sulfaquinoxaline. | ||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||
| À doses élevées, peut provoquer la chute de ponte chez les poules pondeuses et la réduction de croissance et polyneuropathie chez les poulets de chair. Crystallurie, anémie, leucopénie et thrombocytopénie. | ||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||
Note : n’utiliser que pour les veaux préruminants, les agneaux et les chevreaux. | ||||||||||||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Alerte: | ||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||
| Sachet de 100 grammes et pot de 500 et 1000 grammes. | ||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Coccidiostatiques |
| Apte aux animaux | : Volaille,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Amprolium HCl,Sulfaquinoxaline,Vitamines |
| Poudre pour administration par voie orale. | ||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Description: | ||||||||||||||||||
| L’amprolium est un anticoccidien agissant contre l’Eimeria spp., en particulier l’Eimeria tenella et l'Eimeria necatrix. | ||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||
| Coccidiose dans les veaux, moutons, chèvres, et la volaille. | ||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||
| Administration aux animaux souffrant de diminution des fonctions hépatiques et/ou rénales. | ||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||
| À doses élevées, peut provoquer la chute de ponte chez les poules pondeuses et la réduction de croissance et polyneuropathie chez les poulets de chair. | ||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Alerte: | ||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||
| Sachet de 100 grammes et pot de 500 et 1000 grammes. | ||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Coccidiostatiques |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Volaille,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Amprolium HCl |
| Pastilles désinfectantes effervescentes | |||||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Description: | |||||||||||||||
| Aquapure sont des pastilles effervescentes utilisées principalement pour la désinfection de l’eau agricole. Ces pastilles s’utilisent également pour la désinfection de surfaces et équipements agricoles.
Il s’agit de pastilles solubles qui, dissoutes dans l’eau, dégagent une dose mesurée d’acides hypochloreux (mesurable sous forme de chlore libre résiduel) et fournissent ainsi une méthode facile, économique et précise de désinfection agricole. Le traitement de l’eau avec Aquapure réduit les risques microbiens avant consommation par les animaux. Le constituant actif d’Aquapure est le dichloroisocyanurate de sodium (troclosène sodique). Lorsqu’il est ajouté dans l’eau, il dégage de l’acide hypochloreux (mesurable sous forme de chlore libre résiduel), et du cyanurate de monosodium (un composé non toxique et biodégradable). | |||||||||||||||
| Indications: | |||||||||||||||
| Les pastilles Aquapure sont effectives contre un large spectre de bactéries (telles que : ctinobacillus pleuropneumonia, Aeromonas hydrophila, Bacillus anthracis, Bacillus intestinalis, Bordetella bronchiseptica, Brachispira, Brucella spp., Campylobacter spp., Enterobacter cloacae, Enterococcus faecium, Erysipelotrix rhusopathiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Leptospira interrogans, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp, Mycoplasme spp., Pasturella multicoda, Plesiomonas shigelloides, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. et Yersinia spp.), champignons (Aspergillus spp., Candida albicans et Scopulariopsis brevicaulis), spores (telles que : Bacillus spp., Clostridium spp.), Virus (tels que : adénovirus, maladie d’Aujeszky, avipox, rages, maladie de Gumboro, maladie de Marek, grippe aviaire, peste porcine africaine, fièvre aphteuse, hépatite, virus de la maladie de Newcastle, avipoxvirus, maladie vésiculaire du porc, parvovirus du porc, maladie du Talfan et réovirus) et protozoaires. | |||||||||||||||
| Posologie: | |||||||||||||||
| (désinfection d’eau agricole) :
Les pastilles Aquapure s‘utilisent pour obtenir d’eau de boisson propre et salubre pour animaux d’élevage.
(désinfection de surfaces et équipement agricoles) : Les pastilles Aquapure s’utilisent pour la désinfection de surfaces et équipement agricoles.
| |||||||||||||||
| Alerte: | |||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||||
|
60 pastilles par pot. | |||||||||||||||
| Forme de produit | : Désinfectants |
| Type de produit | : Désinfectants |
| Apte aux animaux | : Chameaux |
| Ingrédients actifs | : Sodium dichloroisocyanurate |
| Pastilles désinfectantes effervescentes | |||||||||||
| Composition: | |||||||||||
| |||||||||||
| Description: | |||||||||||
| Aquapure sont des pastilles effervescentes utilisées principalement pour la désinfection de l’eau agricole. Ces pastilles s’utilisent également pour la désinfection de surfaces et équipement agricoles.
Il s’agit de pastilles solubles qui, lorsqu’elles sont dissoutes dans l’eau, dégagent une dose mesurée d’acides hypochloreux (mesurable sous forme de chlore libre résiduel) et fournissent ainsi une méthode de désinfection des fermes facile, économique et précise. Le traitement de l’eau avec Aquapure réduit les risques microbiens avant consommation par les animaux. Le constituant actif d’Aquapure est le dichloroisocyanurate de sodium (troclosène sodique). Lorsqu’il est ajouté dans l’eau, il dégage de l’acide hypochloreux (mesurable sous forme de chlore libre résiduel), et du cyanurate de monosodium (un composé non toxique et biodégradable). | |||||||||||
| Indications: | |||||||||||
| Les pastilles Aquapure sont effectives contre un large spectre de bactéries (telles que : Actinobacillus pleuropneumonia, Aeromonas hydrophila, Bacillus anthracis, Bacillus intestinalis, Bordetella bronchiseptica, Brachispira, Brucella spp., Campylobacter spp., Enterobacter cloacae, Enterococcus faecium, Erysipelotrix rhusopathiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Leptospira interrogans, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp, Mycoplasme spp., Pasturella multicoda, Plesiomonas shigelloides, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. et Yersinia spp.), champignons (Aspergillus spp., Candida albicans et Scopulariopsis brevicaulis), spores (telles que : Bacillus spp., Clostridium spp.), Virus (tels que : adénovirus, maladie d’Aujeszky, avipox, rages, maladie de Gumboro, maladie de Marek, grippe aviaire, peste porcine africaine, frièvre aphteuse, hépatite, virus de la maladie de Newcastle, avipoxvirus, maladie vésiculaire du porc, parvovirus du porc, maladie du Talfan et reovirides) et protozoaires. | |||||||||||
| Posologie: | |||||||||||
Les pastilles Aquapure s‘utilisent pour obtenir d’eau de boisson propre et salubre pour animaux d’élevage.
Posologie (désinfection de surfaces et équipement agricoles) : Les pastilles Aquapure s’utilisent pour la désinfection de surfaces et équipement agricoles.
| |||||||||||
| Alerte: | |||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||
| 200 pastilles par pot. | |||||||||||
| Forme de produit | : Désinfectants |
| Type de produit | : Désinfectants |
| Apte aux animaux | : Chameaux |
| Ingrédients actifs | : Sodium dichloroisocyanurate |
| Alerte: |
| Garder hors de portée des enfants. |
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Analgésiques,Anti-inflammatoires |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Cheveaux,Porcs (cochons) |
| Ingrédients actifs | : Flunixine |
| Suspension huileuse pour administration par voie parentérale. | ||||||||
| Composition: | ||||||||
| ||||||||
| Description: | ||||||||
| L’amoxycilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre et à action bactéricide contre les bactéries tant gram-positives que gram-négatives. La gamme d’effets inclut Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase négative et Streptocoque spp. L’action bactéricide se doit à l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. L’amoxycilline est excrétée principalement dans l’urine. Une grande partie peut également être excrétée dans la bile. | ||||||||
| Indications: | ||||||||
| Infections gastro-intestinales, infections des voies respiratoires et infections urinaires provoquées les par micro-organismes sensibles à l’amoxycilline tels que Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase négative et Streptocoque spp., chez les veaux, les bovins, les chèvres, les moutons et les porcs. | ||||||||
| Contre-indications: | ||||||||
| Hypersensibilité à l’amoxycilline.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. | ||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | ||||||||
| Posologie: | ||||||||
Pour administration intramusculaire ou en sous-cutané :
Agiter bien avant l’utilisation et ne pas administrer plus de 20 ml chez les bovins, plus de 10 ml chez les porcs et plus de 5 ml chez les veaux, les moutons et les chèvres par site d’injection. | ||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||
| ||||||||
| Alerte: | ||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||
| Conditionnement: | ||||||||
| Fiole de 100 ml. | ||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Antibiotiques (Penicillines) |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Amoxycilline |
| Suspension huileuse pour administration par voie parentérale | |||||||||
| Composition: | |||||||||
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| Description: | |||||||||
| L’amoxycilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre et à action bactéricide contre les bactéries tant gram-positives que gram-négatives. La gamme d’effets inclut Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase négative et Streptocoque spp. L’action bactéricide se doit à l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. L’amoxycilline est excrétée principalement dans l’urine. Une grande partie peut également être excrétée dans la bile. | |||||||||
| Indications: | |||||||||
| Infections gastro-intestinales, infections des voies respiratoires et infections urinaires provoquées les par micro-organismes sensibles à l’amoxycilline tels que Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase négative et Streptocoque spp., chez les veaux, les bovins, les chèvres, les moutons et les porcs. | |||||||||
| Contre-indications: | |||||||||
| Hypersensibilité à l’amoxycilline.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. | |||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | |||||||||
| Posologie: | |||||||||
Pour administration intramusculaire ou en sous-cutané :
Agiter bien avant l’utilisation et ne pas administrer plus de 20 ml chez les bovins, plus de 10 ml chez les porcs et plus de 5 ml chez les veaux, les moutons et les chèvres par site d’injection. | |||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||
| |||||||||
| Alerte: | |||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||
| Conditionnement: | |||||||||
| Fiole de 100 ml. | |||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Antibiotiques (Penicillines) |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Amoxycilline |
| Poudre pour administration par voie orale. | |||||||||||
| Composition: | |||||||||||
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| Description: | |||||||||||
| L’amoxycilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre et à action bactéricide contre les bactéries tant gram-positives que gram-négatives. La gamme d’effets inclut Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase négative et Streptocoque spp. L’action bactéricide se doit à l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. L’amoxycilline est excrétée principalement dans l’urine. Une grande partie peut également être excrétée dans la bile. | |||||||||||
| Indications: | |||||||||||
| Infections gastro-intestinales, infections des voies respiratoires et infections urinaires provoquées par les micro-organismes sensibles à l’amoxycilline tels que Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque à pénicillinase négative et Streptocoque spp., chez les veaux, les chèvres, la volaille, les moutons et les porcs. | |||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||
| Hypersensibilité à l’amoxycilline.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. Administration aux animaux ayant la digestion microbiologique active. | |||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité. | |||||||||||
| Posologie: | |||||||||||
Note : n’utiliser que pour les veaux préruminants, les agneaux et les chevreaux. | |||||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||||
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| Alerte: | |||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||
| Sachet de 100 grammes et pot de 500 et 1000 grammes. | |||||||||||
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Antibiotiques (Penicillines) |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Amoxycilline |
| Alerte: |
| Garder hors de portée des enfants. |
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Pénicillines,Antibiotiques (Non penicillines),Antibiotiques (Penicillines) |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Porcs (cochons),Veaux,Porcelets |
| Ingrédients actifs | : Amoxycilline,Gentamycine sulfate |
| Suspension pour administration par voie intramammaire. | ||||||||||
| Composition: | ||||||||||
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| Description: | ||||||||||
| La combinaison de l’amoxycilline et néomycine sert de l’adjuvant. L’amoxycilline est une pénicilline semi-synthétique à large spectre et à action bactéricide contre les bactéries tant gram-positives que gram-négatives. La gamme d’effets s’étend à Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, Escherichia coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Streptocoque spp. et Staphylocoque à pénicillinase négative. L’action bactéricide se doit à l’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. La néomycine est un aminoside à action bactéricide principalement contre les bactéries gram-négatives telles que Escherichia coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella et Staphylocoque spp. | ||||||||||
| Indications: | ||||||||||
| Traitement de la mastite clinique provoquée par les micro-organismes sensibles à l’amoxycilline et la néomycine tels que Corynebacterium, Escherichia coli, Staphylocoque et Streptocoque spp. | ||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||
| Hypersensibilité à l’amoxycilline et/ou néomycine.
Administration en doses préventives. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales et/ou hépatiques. Surdosages dus à la courte marge de sécurité de la néomycine. | ||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité.
Dysfonctionnement rénal, neurotoxicité et atteinte neuromusculaire. | ||||||||||
| Posologie: | ||||||||||
Tous les jours 1 injecteur par quartier affecté pendant au maximum 3 jours. Avant l’application, les quartiers doivent être complètement dégagés et les tétines doivent être nettoyées et désinfectées. | ||||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||
| Injecteur de 5 ml. | ||||||||||
| Forme de produit | : Produits divers vétérinaires |
| Type de produit | : Antibiotiques (Penicillines), |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches) |
| Ingrédients actifs | : Amoxycilline,Néomycine sulfate |
| Solution pour administration par voie parentérale. | ||||||||
| Composition: | ||||||||
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| Description: | ||||||||
| Buparvaquone est un hydroxynaphthoquinone de deuxième génération à caractéristiques nouvelles qui le rendent un composé prometteur pour le traitement et la prophylaxie de la theilériose sous toutes ses formes. | ||||||||
| Indications: | ||||||||
| Pour le traitement de la theilériose (fièvre rhodésienne (East Coast fever), corridor disease, theilériose tropicale etc.) chez les bovins provoquée par les Theileria annulata et Theileria orentalis (sergenti). Il est actif contre les deux stades de la Theileria, celui de schizonte et la babesia, pouvant être utilisé pendant la période d’incubation de la maladie ou lors de la manifestation de signes cliniques. | ||||||||
| Contre-indications: | ||||||||
| Administration aux animaux vaccinés à la suite des effets inhibiteurs de la buparvaquone sur le système immunitaire. Délai d’attente après la vaccination jusqu'à la guérison de l’animal. | ||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||
| Une tuméfaction localisée, indolore, œdémateuse peut parfois apparaître sur le lieu d’injection. | ||||||||
| Posologie: | ||||||||
Dans des cas graves, le traitement peut être répété après 48 heures. Ne pas administrer plus de 10 ml. par lieu d’injection. | ||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||
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| Alerte: | ||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||
| Conditionnement: | ||||||||
| Fiole de 50 ml. | ||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Theileriosis |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches) |
| Ingrédients actifs | : Buparvaquone |
| Solution aqueuse pour administration par voie parentérale. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Description: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Le butafosfan est un phosphore organique avec effet positif sur le processus d’assimilation dans le corps. La vitamine B12 augmente le métabolisme des protéines, hydrates de carbone et graisses. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Perturbations de la croissance et le métabolisme dans la phase de croissance.
Prophylaxie et sous-traitement de problèmes de stérilité et puerpéraux. Comme sous-traitement aux thérapies de calcium et magnésium. En cas de stress et fatigue. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Aucun. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Aucun lorsque la posologie prescrite est suivie. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||||||||||||
Pour administration intraveineuse, intramusculaire ou en sous-cutané :
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| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Fiole de 100 ml. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Stimulants de croissance,Vitamines |
| Apte aux animaux | : Chats,Bétail (vaches),Chiens,Chèvres,Cheveaux,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux,Agneaux,Chevreaux,Porcelets |
| Ingrédients actifs | : Butafosfan,Vitamines |
| Poudre pour administration par voie orale. | |||||||||
| Composition: | |||||||||
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| Description: | |||||||||
| La chlorotétracycline appartient au groupe des tétracyclines et fournit un effet bactériostatique contre beaucoup de bactéries gram-positives et gram-négatives telles que Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, Escherichia coli, Haemophilus, Mycoplasme, Pasteurella, Rickettsie, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. L’action de la chlorotétracycline est basée sur l’inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. La chlorotétracycline est principalement excrétée dans l’urine, pour une petite partie dans la bile et, chez les animaux en lactation, dans le lait. | |||||||||
| Indications: | |||||||||
| Infections gastro-intestinales et infections des voies respiratoires provoquées par les bactéries sensibles à la chlorotétracycline telles que Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, Escherichia coli, Haemophilus, Mycoplasme, Pasteurella, Rickettsie, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp., chez les veaux, chèvres, volaille, moutons et porcs. | |||||||||
| Contre-indications: | |||||||||
| Hypersensibilité aux tétracyclines.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales et/ou hépatiques. Administration simultanée avec les agents bactéricides tels que les pénicillines. Administration aux animaux ayant la digestion microbiologique active. | |||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||
| Décoloration des dents chez les animaux jeunes.
Réactions d’hypersensibilité. | |||||||||
| Posologie: | |||||||||
Note : n’utiliser que pour les veaux préruminants, les agneaux et les chevreaux. | |||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||
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| Alerte: | |||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||
| Conditionnement: | |||||||||
| Sachet de 100 grammes et pot de 500 et 1000 grammes. | |||||||||
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Antibiotiques (Non penicillines) |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Chlortétracycline |
| Solution aqueuse pour administration par voie parentérale. | ||||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||||
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| Description: | ||||||||||||||||||||
| L’acépromazine est un neuroleptique appartenant aux phénothiazines avec effet sédatif. L’effet s’établit entre 5?10 minutes après injection intraveineuse et après 15?20 minutes après injection intramusculaire et se maintient pendant 6 à 12 heures. | ||||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||||
| Tous les cas nécessitant la sédation tels que le transport, différents types de stress, opérations mineures et en tant que préanesthésique pour les opérations plus importantes. | ||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||||
| Administration aux animaux avec maladies cardiaques ou respiratoires.
Administration ensemble avec anesthésiques locaux (tels que procaïne) ou phosphates organiques (tels qu’insecticides) puisque l’acépromazine génère toxicité dans ces composés. Hypothermie ou hypertension. | ||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||||
| Après doses élevées, des perturbations respiratoires, hypertension et tachycardie peuvent survenir.
Relaxation du pénis chez les animaux males. | ||||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||||
Pour administration intramusculaire ou intraveineuse.
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| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||||
| Fiole de 100 ml. | ||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Sédatives |
| Apte aux animaux | : Chats,Bétail (vaches),Chiens,Cheveaux,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Acepromazine |
| Suspension huileuse pour administration par voie parent¨¦rale | ||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||
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| Description: | ||||||||||||||
| Ceftiofur est un antibiotique à base de céphalosporine semi-synthétique de troisième génération à large spectre qui s’administre aux bovins et aux porcs pour le contrôle d’infections bactériennes des voies respiratoires, avec action supplémentaire contre le piétin et la métrite aiguë chez les bovins. Il a un large spectre d’action contre bactéries tant gram-positives que gram-négatives. Son action antibactérienne s’exerce par inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire. Le Ceftiofur est excrétée principalement dans l’urine et les fèces. | ||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||
| Bovins : La suspension huileuse Ceftionel-50 est indiquée pour le traitement des bactérioses suivantes : Maladie respiratoire bovine (MRB, fièvre des transports, pneumonie) associée à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni (Haemophilus somnus) ; nécrobacillose interdigitée aiguë des bovins (piétin, pododermatite) associée à Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus ; métrite aiguë (0 à 10 jours post-partum) associée aux organismes bactériens tels que E.coli, Arcanobacterium pyogenes et Fusobacterium necrophorum.
Porcs : La suspension huileuse Ceftionel-50 est indiquée pour le traitement/contrôle de la maladie bactérienne respiratoire du porc (pneumonie bactérienne du porc) associée à Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis et Streptococcus suis. | ||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||
| Hypersensibilité aux céphalosporines et autres antibiotiques β-lactam.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. | ||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||
| Occasionnellement, de légères réactions d’hypersensibilité peuvent survenir sur le site d’injection; celles-ci disparaissent sans traitement additionnel. | ||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||
Agiter bien avant l’utilisation et ne pas administrer plus de 15 ml chez les bovins par site d’injection, et pas plus de 10 ml chez les porcs. Des injections successives doivent être administrées sur des sites différents. | ||||||||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| Alerte: | ||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||
| Fiole de 100 ml. | ||||||||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Antibiotiques (Non penicillines) |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Porcs (cochons) |
| Ingrédients actifs | : Ceftiofur |
| Solution pour administration par voie orale. | ||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| Description: | ||||||||||||||
| La ciprofloxacine appartient au groupe des quinolones et fournit une action bactéricide principalement contre les bactéries gram-négatives telles que Campylobacter, Escherichia coli, Haemophilus, Mycoplasme, Pasteurella et Salmonella spp. | ||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||
| Infections gastro-intestinales, infections des voies respiratoires, et infections urinaires provoquées par micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine tels que Campylobacter, Escherichia coli, Haemophilus, Mycoplasme, Pasteurella et Salmonella spp. chez les veaux, les chèvres, la volaille, les moutons et les porcs. | ||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||
| Hypersensibilité à la ciprofloxacine.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions hépatiques et/ou rénales. Administration simultanée avec les tétracyclines, chloramphénicol, macrolides et lincosamides. | ||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||
| Réactions d’hypersensibilité.
Administration aux animaux jeunes peut conduire à arthropathie. | ||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||
Note : n’utiliser que pour les veaux préruminants, les agneaux et les chevreaux. | ||||||||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| Alerte: | ||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||
| Flacon contenant 100, 500 et 1000 ml. | ||||||||||||||
| Forme de produit | : Liquides orales |
| Type de produit | : Antibiotiques (Non penicillines) |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Ciprofloxacine |
| Solution aqueuse pour administration pour voie parent¨¦rale. | ||||||||||
| Composition: | ||||||||||
| ||||||||||
| Description: | ||||||||||
| Cloprostenol est un prostaglandin synthétique analogue apparante structuralement à Prostaglandin F2α (PGF2α), pour usage dans bétail et chevaux. Comme une agence lutéolytique forte elle cause régression fonctionnelle et morphologique de corpus luteum (luteolysis) dans bétail et chevaux, suivis par retour à l’oestrus et l’ovulation normale. | ||||||||||
| Indications: | ||||||||||
| Bétail:
- Désordres ovariens fonctionnelles tel qu'anoestrus dû à corpus luteum persistant, suboestrus, luteal ou kystes folliculaires. - Synchronisation d'oestrus. - Induction de parturition ou avortement (incidence associée augmentée des membranes foetales retenues, retentio secundinarum). Désordres Postpuerperium de l'utérus (par exemple pyometra, endometritis). Juments: - Induction d'oestrus des juments en période cyclique (à jour 5 - 13 de cycle). - Induction d'avortement pendant les premiers 35 jours de grossesse. | ||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||
| N’administrez pas aux animaux enceintes, à moins que l'objectif soit terminer la grossesse.
N'administrez pas à chevaux avec l'intention pour consommation humaine. | ||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||
| L’utilisation pour induction de parturition ou avortement dans bétail est accompagnée par une incidence augmentée des membranes foetales retenues. | ||||||||||
| Posologie: | ||||||||||
Pour administration intramusculaire:
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| Délais d'attente: | ||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||
| Fiole de 10 ml. | ||||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Hormones |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Cheveaux |
| Ingrédients actifs | : Cloprostenol |
| Solution aqueuse pour administration par voie parentérale. | ||||||||||
| Composition: | ||||||||||
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| Description: | ||||||||||
| Le closantel est actif contre la fasciola et l’hypoderme spp. | ||||||||||
| Indications: | ||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infestations vermineuses chez les veaux, les bovins, les chèvres et les moutons, telles que Fasciola, Hypoderme, Oestrus spp. | ||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||
| Administration aux animaux en lactation. | ||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||
| Le surdosage peut provoquer coliques, toux, salivation excessive, excitation, hyperpnée, larmoiement, spasmes, sudation et vomissement. | ||||||||||
| Posologie: | ||||||||||
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| Délais d'attente: | ||||||||||
| ||||||||||
| Alerte: | ||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||
| Fiole de 100 et 250 ml. | ||||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Closantel |
| Suspension aqueuse pour administration par voie parentérale. | ||||||||||
| Composition: | ||||||||||
| ||||||||||
| Description: | ||||||||||
| La lévamisole est un anthelminthique synthétique à activité contre un large spectre de vers gastro-intestinaux et les vers pulmonaires. La lévamisole augmente le tonus musculaire axial provoquant la paralysie de vers. Le closantel est actif contre la fasciola et l’hypoderme spp. | ||||||||||
| Indications: | ||||||||||
| Prophylaxie et traitement des infections gastro-intestinales et des infestations vermineuses pulmonaires.
Veaux, bovins, chèvres, moutons : Bunostomum, Chabertiose ovine, Strongylose gastro- intestinale du bœuf, Dictyocaulus, Haemonchus, Hypoderme, Fasciola, Nematodirus, Ostertagia, Protostrongylus et Trichostrongylus spp. Porcs : Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Metastrongylus elongatus, Œsophagostomum spp. et Trichuris suis. | ||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||
| Administration aux animaux souffrant de diminution des fonctions hépatiques.
Administration simultanée avec le pyrantel, morantel ou phosphate organiques. Ne pas utiliser sur des animaux femelles gravides dans le dernier tiers de la gestation. | ||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||
| Le surdosage peut provoquer coliques, toux, salivation excessive, excitation, hyperpnée, larmoiement, spasmes, sudation et vomissement. | ||||||||||
| Posologie: | ||||||||||
Agiter bien avant l’utilisation et ne pas administrer plus de 20 ml chez les bovins, plus de 10 ml chez les porcs et plus de 5 ml chez les veaux, les moutons et les chèvres par site d’injection. | ||||||||||
| Délais d'attente: | ||||||||||
| ||||||||||
| Alerte: | ||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||
| Fiole de 100 et 250 ml. | ||||||||||
| Forme de produit | : Injectables |
| Type de produit | : Anthelmintiques |
| Apte aux animaux | : Bétail (vaches),Chèvres,Moutons,Veaux |
| Ingrédients actifs | : Closantel,Lévamisole |
| Solution pour administration par voie orale. | |||||||||||||
| Composition: | |||||||||||||
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| Description: | |||||||||||||
| La combinaison de la colistine et triméthoprime sert de l’adjuvant. La colistine est un antibiotique du groupe des polymyxines à action bactéricide contre les bactéries gram-négatives telles que Escherichia coli, Haemophilus et Salmonella spp. Puisque la colistine n’est absorbée que pour une partie minuscule après l’administration par voie orale, seulement les indications gastro-intestinales sont importantes. La triméthoprime est un agent antibactérien à effet bactériostatique contre plusieurs bactéries gram-négatives et gram-positives telles que Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. Après l’administration par voie orale, la triméthoprime est absorbée presque totalement et elle pénètre bien dans les tissus et les cellules. | |||||||||||||
| Indications: | |||||||||||||
| Infections gastro-intestinales provoquées par les micro-organismes sensibles à la colistine et la triméthoprime tels que Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. chez les chevreaux, les agneaux et les porcelets. | |||||||||||||
| Contre-indications: | |||||||||||||
| Hypersensibilité à la colistine et/ou triméthoprime.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. | |||||||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||||||
| Dysfonctionnement rénal, neurotoxicité et atteinte neuromusculaire. | |||||||||||||
| Posologie: | |||||||||||||
La pompe doseuse distribue une dose, soit 1 ml par pression. | |||||||||||||
| Délais d'attente: | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Alerte: | |||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | |||||||||||||
| Conditionnement: | |||||||||||||
| Filoe de 100 ml avec la pompe doseuse. | |||||||||||||
| Forme de produit | : Liquides orales |
| Type de produit | : Antibiotiques (Non penicillines) |
| Apte aux animaux | : Agneaux,Chevreaux,Porcelets |
| Ingrédients actifs | : Colistine sulfate,Triméthoprim |
| Poudre pour administration par voie orale. | ||||||||||||||||||||
| Composition: | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Description: | ||||||||||||||||||||
| La combinaison de la colistine et triméthoprime sert de l’adjuvant. La colistine est un antibiotique du groupe de polymyxines à action bactéricide contre les bactéries gram-négatives telles que Escherichia coli, Haemophilus et Salmonella. Puisque la colistine n’est absorbée que pour une partie minuscule après l’administration par voie orale, seulement les indications gastro-intestinales sont importantes. La triméthoprime est un agent antibactérien à effet bactériostatique contre plusieurs bactéries gram-négatives et gram-positives telles que Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp. Après l’administration par voie orale, la triméthoprime est absorbée presque totalement et elle pénètre bien dans les tissus et les cellules. | ||||||||||||||||||||
| Indications: | ||||||||||||||||||||
| Infections gastro-intestinales provoquées par les micro-organismes sensibles à la colistine et la triméthoprime tels que Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylocoque et Streptocoque spp., chez les veaux, les chèvres, la volaille, les moutons et les porcs. | ||||||||||||||||||||
| Contre-indications: | ||||||||||||||||||||
| Hypersensibilité à la triméthoprime et/ou colistine.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration aux animaux ayant la digestion microbiologique active. | ||||||||||||||||||||
| Effets secondaires: | ||||||||||||||||||||
| Dysfonctionnement rénal, neurotoxicité et atteinte neuromusculaire. | ||||||||||||||||||||
| Posologie: | ||||||||||||||||||||
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| Délais d'attente: | ||||||||||||||||||||
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| Alerte: | ||||||||||||||||||||
| Garder hors de portée des enfants. | ||||||||||||||||||||
| Conditionnement: | ||||||||||||||||||||
| Sachet de 100 grammes et pot de 500 et 1000 grammes. | ||||||||||||||||||||
| Forme de produit | : Poudres solubles à l'eau |
| Type de produit | : Antibiotiques (Non penicillines) |
| Apte aux animaux | : Chèvres,Volaille,Moutons,Porcs (cochons),Veaux |
| Ingrédients actifs | : Colistine sulfate,Triméthoprim |
| Poudre pour administration par voie orale. | |||||||||
| Composition: | |||||||||
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| Description: | |||||||||
| La colistine est un antibiotique du groupe de polymyxines à action bactéricide contre les bactéries gram-négatives telles que Escherichia coli, Haemophilus et Salmonella. Puisque la colistine n’est absorbée que pour une partie minuscule après l’administration par voie orale, seulement les indications gastro-intestinales sont importantes. | |||||||||
| Indications: | |||||||||
| Infections gastro-intestinales provoquées par les bactéries sensibles à la colistine telles que Escherichia coli, Haemophilus et Salmonella spp., chez les veaux, chèvres, volaille, moutons et porcs. | |||||||||
| Contre-indications: | |||||||||
| Hypersensibilité à la colistine.
Administration aux animaux souffrant de diminution sévère des fonctions rénales. Administration aux animaux ayant la digestion microbiologique active. | |||||||||
| Effets secondaires: | |||||||||
| Dysfonctionnement rénal, neurotoxicité et attei |