| Suspensión para administración por vía oral. | |||||||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||||||
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| Descripción: | |||||||||||||||||
| El albendazol es un antihelmíntico sintético perteneciente al grupo de derivados del benzimidazol con actividad contra un amplio rango de nematodos y tiene, a dosis más elevadas, también acción contra el distoma hepático en fase adulta. | |||||||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||||||
Profilaxis y terapia de infestaciones por nematodos en teneros, bovinos, caprinos y ovinos :
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| Contraindicaciones: | |||||||||||||||||
| Administración en los primeros 45 días de gestación. | |||||||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||||||
| - Reacción de hipersensibilidad.
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| Dosificación: | |||||||||||||||||
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| Restricciones: | |||||||||||||||||
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| Aviso: | |||||||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||||||
| Frasco de 100 ml y lata de 500 y 1000 ml. | |||||||||||||||||
| Forma de producto | : Líquidos orales |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Albendazole |
| Suspensión para administración por vía oral. | |||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||
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| Descripción: | |||||||||||||
| El albendazol es un antihelmíntico sintético perteneciente al grupo de derivados del benzimidazole con actividad contra un amplio rango de nematodos y tiene, a dosis más elevadas, también acción contra distoma hepática en fase adulta. | |||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||
Profilaxis y terapia de infestaciones por nematodos en teneros, bovinos, caprinos y ovinos como:
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| Contraindicaciones: | |||||||||||||
| Administración en los primeros 45 días de gestación. | |||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | |||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||
Para administración por vía oral:
Agitar bien antes de usar. | |||||||||||||
| Restricciones: | |||||||||||||
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| Aviso: | |||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||
| Frasco de 100 ml y lata de 500 y 1000 ml. | |||||||||||||
| Forma de producto | : Líquidos orales |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Albendazole |
| Bolo para administración por vía oral. | |||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||
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| Descripción: | |||||||||||||
| El albendazol es un antihelmíntico sintético perteneciente al grupo de derivados del benzimidazol con actividad contra un amplio rango de nematodos y tiene, a dosis más elevadas, también acción contra el distoma hepático en fase adulta. | |||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||
Profilaxis y terapia de las infestaciones por nematodos en teneros y corderos como:
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| Contraindicaciones: | |||||||||||||
| Administración en los primeros 45 días de gestación. | |||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | |||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||
Para administración por vía oral.
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| Restricciones: | |||||||||||||
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| Aviso: | |||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||
| 50 bolos en caja de cartón con ampolla. | |||||||||||||
| Forma de producto | : Bolus |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Albendazole |
| Bolo para administración por vía oral. | |||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||
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| Descripción: | |||||||||||||
| El albendazol es un antihelmíntico sintético perteneciente al grupo de derivados del benzimidazol con actividad contra un amplio rango de nematodos y tiene, a dosis más elevadas, también acción contra el distoma hepático en fase adulta. | |||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||
Profilaxis y terapia de infestaciones por nematodos en bovinos, teneros, ovinos y caprinos tales como:
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| Contraindicaciones: | |||||||||||||
| Administración en los primeros 45 días de gestación. | |||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | |||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||
Para administración por vía oral.
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| Restricciones: | |||||||||||||
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| Aviso: | |||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||
| 50 bolos en caja de cartón con ampolla. | |||||||||||||
| Forma de producto | : Bolus |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Albendazole |
| Bolo para administración por vía oral. | |||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||
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| Descripción: | |||||||||||||
| El albendazol es un antihelmíntico sintético perteneciente al grupo de derivados del benzimidazol con actividad contra un amplio rango de nematodos y tiene, a dosis más elevadas, también acción contra el distoma hepático en fase adulta. | |||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||
Profilaxis y terapia de las infestaciones por nematodos en teneros y corderos como:
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| Contraindicaciones: | |||||||||||||
| Administración en los primeros 45 días de gestación. | |||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | |||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||
Para administración por vía oral.
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| Restricciones: | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Aviso: | |||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||
| 50 bolos en caja de cartón con ampolla. | |||||||||||||
| Forma de producto | : Bolus |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Albendazole |
| Desinfectante de superficies efectivo | |||||||
| Composición: | |||||||
| |||||||
| Descripción: | |||||||
| Alcodex se usa para la desinfección rápida de superficies en equipo medical. La sustancia es una solución lista para uso y no contiene aldehído glutámico. Al ser pulverizada, la solución cubre la superficie de manera uniforme y no deja manchas al secar. Apropiado para uso en todas superficies resistentes al alcohol. Alcodex tiene un amplio espectro de acción fungicida y bactericida, destruye bacterias tanto Gram (+) como Gram (-) (incluyendo el generador de tuberculosis), desactiva virus (HBV, HIV, Rota). pH 6,5-7,5 | |||||||
| Dosificación: | |||||||
| Alcodex se usa en concentrado para la desinfección de superficies resistentes al alcohol. Si se desconoce la resistencia de la superficie, se puede probar primero en una superficie reducida. No es apropiado para uso en vidrio acrílico y barniz al alcohol. La preparación se pulveriza en la superficie y luego se limpia. La superficie debe ser cubierta completamente. Toma 1-3 minutos para hacer efecto. | |||||||
| Aviso: | |||||||
| Mantener fuera de toda fuente de ignición.
En caso de contacto con los ojos, lavarlos inmediatamente con agua abundante y consultar un médico. Mantener lejos del calor y del fuego. Mantener cerrado. | |||||||
| Envasado: | |||||||
| Lata de 5 litros. | |||||||
| Forma de producto | : Desinfectantes |
| Tipo de producto | : Desinfectantes |
| Apropiado para animales | : Camellos |
| Ingredientes activos | : Compuestos de amoníaco cuaternario |
| Polvo para administración por vía oral. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Contiene por gramo de polvo:
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| Descripción: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Asociación de alta efectividad de antibióticos de amplio espectro y vitaminas.
La colistina es un antibiótico perteneciente al grupo de polimixinas con efecto bactericida contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella. Dado que la colistina es absorbida en cantidades pequeñas luego de la administración oral, solamente las indicaciones gastrointestinales son pertinentes. La oxitetraciclina pertenece al grupo de tetraciclinas y posee acción bacteriostática activa contra varias bacterias Gram (+) y Gram (-) tales como Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, E. coli, Haemophilus, Micoplasma, Pasteurella, Rickettsia, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp. La acción de la oxitetraciclina se basa en la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas. La oxitetraciclina se excreta principalmente por vía urinaria, en pequeñas cantidades por la bilis y, en el caso de animales en lactación, por la leche. La eritromicina es un macrólido de acción bacteriostática activa principalmente contra bacterias Gram (+) tales como Micoplasma, Estafilococo y Estreptococo spp. La neomicina es un aminoglucósido con efecto bactericida principalmente contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella y Estafilococo spp. Las vitaminas son esenciales para la operación apropiada de varias funciones fisiológicas. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Asociación de alta efectividad de antibióticos de amplio espectro y vitaminas. El producto estimula la producción de huevos, promuevo el crecimiento, mejora el índice de transformación y puede usarse como suplemento vitamínico durante periodos de enfermedad o estrés. Infecciones gastrointestinales y urinarias provocadas por microorganismos sensibles a la colistina, oxitetraciclina y eritromicina tales como Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Micoplasma, Pasteurella, Rickettsia, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp. en teneros, caprinos, ovinos, aves y cerdos. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Contraindicaciones: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hipersensibilidad a las tetraciclinas, macrólidos, colistina o aminoglucócidos.
Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales severas. Administración simultánea con penicilinas, cefalosporinas, quinolones y cicloserina. Administración a animales con digestión microbiológica activa. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ningún efecto indeseable debe esperarse cuando se sigue el régimen posológico prescrito. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Para administración por vía oral.
Aves y cerdos:
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Restricciones: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aviso: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Estimuladores de crecimiento,Vitaminas,Antibiótica (no penicilínico),Amino-ácidos |
| Apropiado para animales | : Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Colistina sulfato,Eritromicina,Oxitetraciclina.HCl,Vitaminas |
| Insecticida para uso externo. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Composición: | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Indicaciones: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Se usa para el control de piojos susceptibles en ovejas y corderos sin esquilar con a lo sumo 10 meses de lana.
La lluvia, antes o después del tratamiento, afecta poco la efectividad del producto. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||||||||||||||||||||
Posología para el control de piojos:
* Nota: En el número de meses de crecimiento de lana se supone que el último esquilado fue completo. Control de piojos:
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| Restricciones: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Carne: 7 días
Los animales que producen carne o vísceras para consumo humano no deben ser vendidos para matanza durante el tratamiento o dentro de siete días de terminar el tratamiento más reciente. Leche: 35 días La leche habitualmente destinada para consumo humano debe ser descartada durante el tratamiento y durante por lo menos 35 días después del último tratamiento. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Aviso: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Envasado: | ||||||||||||||||||||||||||||
| Botella plástica de 100 y 1000 ml. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Forma de producto | : Insecticidas |
| Tipo de producto | : Insecticidas |
| Apropiado para animales | : Ovejas,Corderos |
| Ingredientes activos | : Alfa-cipermetrin |
| Solución para administración por vía oral. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Descripción: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Los aminoácidos son esenciales para la operación apropiada de varias funciones fisiológicas.
Los aminoácidos son de origen no animal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminogrow Oral es una combinación balanceada de aminoácidos esenciales para teneros, bovinos, caprinos, aves, ovinos y cerdos. Aminogrow Oral se usa para:
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| Efectos secundarios: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ningún efecto indeseable debe esperarse cuando se sigue el régimen posológico prescrito. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Para administración por vía oral.
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| Restricciones: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ninguno. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aviso: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Botella de 1000 ml., lata de 5, 10, 200 o 1000 litros. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Forma de producto | : Líquidos orales |
| Tipo de producto | : Amino-ácidos |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Aminoácidos |
| Aviso: |
| Mantenga fuera del alcance de los niños. |
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Amino-ácidos |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Amoxicilina |
| Suspensión oleosa para uso parenteral | ||||||
| Composición: | ||||||
| ||||||
| Descripción: | ||||||
| La ampicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con efecto bactericida contra bacterias tanto Gram (+) que Gram (-). El espectro de efectos incluye Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo, spp.
La acción bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular. La ampicilina se excreta principalmente por vía urinaria. Una parte importante puede ser excretada por la bilis. | ||||||
| Indicaciones: | ||||||
| Infecciones gastrointestinales, respiratorias y urogenitales y mastitis provocadas por microorganismos sensibles a la ampicilina tales como E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp., en bovinos, teneros, cerdos, ovinos y caprinos. | ||||||
| Contraindicaciones: | ||||||
| Hipersensibilidad a la ampicilina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. | ||||||
| Efectos secundarios: | ||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | ||||||
| Dosificación: | ||||||
Para administración por vía intramuscular o subcutánea:
Agitar antes de usar y no administrar más de 20 ml. en bovinos, más de 10 ml. en cerdos y más de 5 ml. en teneros, ovinos y caprinos por punto de inyección. | ||||||
| Restricciones: | ||||||
| ||||||
| Aviso: | ||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||
| Envasado: | ||||||
| Frasco de 100 ml. | ||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Antibiótica (Penicilinas) |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Ampicilina |
| Polvo para administración por vía oral. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
Contiene por gramo de polvo:
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| Descripción: | ||||||||||
| El amprolio es un anticoccidial con acción contra la Eimeria spp., especialmente la Eimeria tenella y la Eimeria necatrix. La Sulfaquinoxalina es un quimioterápico de acción bacteriostática
contra varias bacterias Gram (+) y Gram (-) y también posee actividad coccidiostática. contra Eimeria spp. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
| Coccidiosis en teneros, ovinos, caprinos y aves. | ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales.
Hipersensibilidad al amprolio y/o sulfaquinoxalina. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| La administración de dosis elevadas puede originar reducción de puesta de huevos en gallinas ponedoras e inhibición de crecimiento y multineuritis en pollos de carne. Cristaluria, anemia, leucopenia y trombopenia. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
| Para administración por vía oral:
Teneros, ovinos y caprinos:
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | ||||||||||
| Restricciones: | ||||||||||
- Para carne:
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| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | ||||||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Coccidiostáticos |
| Apropiado para animales | : Aves de corral,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Amprolium HCl,Sulfaquinoxalina,Vitaminas |
| Polvo para administración por vía oral. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
Contiene por gramo de polvo:
| ||||||||||
| Descripción: | ||||||||||
| El amprolio es un anticoccidial con acción contra la Eimeria spp., especialmente la Eimeria tenella y la Eimeria necatrix. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
| Coccidiosis en teneros, ovinos, caprinos y aves. | ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| La administración de dosis elevadas puede originar reducción de puesta de huevos en gallinas ponedoras e inhibición de crecimiento y multineuritis en pollos de carne. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
| Para administración por vía oral:
Teneros, ovinos y caprinos:
| ||||||||||
| Restricciones: | ||||||||||
- Para carne:
| ||||||||||
| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | ||||||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Coccidiostáticos |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Amprolium HCl |
| Tabletas efervescentes desinfectantes. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
| ||||||||||
| Descripción: | ||||||||||
| Aquapure son tabletas efervescentes usadas principalmente para desinfección de agua agrícola. Aquapure se usa también para desinfección de superficies y de equipo agrícola.
Se trata de tabletas solubles que, una vez disueltas en agua, suministran una dosis medida de ácido hipocloroso (que se puede medir como cloro libre residual) y provee de esta manera un método conveniente, económico y preciso para desinfectar fincas. El tratamiento de agua con Aquapure reduce los riesgos microbianos antes de su consumo por animales de finca. El componente activo de Aquapure es el dicloroisocianurato de sodio (trocloseno de sódico). Al agregar al agua, libera ácido hipocloroso (que se puede medir como cloro libre residual), y cianato de monosodio (un compuesto no-tóxico y biodegradable). | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
| Las tabletas Aquapure tienen efecto contra una amplio espectro de bacterias (tales como Actinobacillus pleuropneumonia, Aeromonas hydrophila, Bacillus anthracis, Bacillus intestalis, Bordetella bronchiseptica, Brachispira, Brucella spp., Campylobacter spp., Enterobacter cloacae, Enterococcus faecium, Erysipelotrix rhusopathiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Leptospira interrogans, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp, Mycoplasma spp., Pasturella multicoda, Plesiomonas shigelloides, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Estreptococo spp. y Yersinia spp.), Hongos (Aspergillus spp., Candida albicans y Scopulariopsis brevicaulis), Esporas (como Bacillus spp., Clostridium spp.), Virus (como Adenovirus, Enfermedad de Aujeszkey, Avipox, Rabia, Enfermedad de Gumboro, Enfermedad de Marek, Influenza aviar, Fiebre porcina africana, Fiebre aftosa, Hepatitis, Enfermedad del virus de Newcastle, Virus Avipox, Enfermedad vesicular porcina, Parvovirus porcino, Enterovirus y Reovirus) y Protozoos. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
| Las tabletas Aquapure se usan para suministrar agua de beber limpia y saludable a animales de finca.
General: 1 tableta por 800-1200 litros de agua de beber (4 - 6 mg / litro cloruro residual) Posología (desinfección de superficies y equipo agrícola): Las tabletas Aquapure se usan también para desinfección de superficies y de equipo agrícola.
| ||||||||||
| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| 60 tabletas por botella. | ||||||||||
| Forma de producto | : Desinfectantes |
| Tipo de producto | : Desinfectantes |
| Apropiado para animales | : Camellos |
| Ingredientes activos | : Dicloroisocianurato de sodio |
| Tabletas efervescentes desinfectantes. | ||||||
| Composición: | ||||||
| ||||||
| Descripción: | ||||||
| Aquapure son tabletas efervescentes usadas principalmente para desinfección de agua agrícola. Aquapure se usa también para desinfección de superficies y de equipo agrícola.
Se trata de tabletas solubles que, una vez disueltas en agua, suministran una dosis medida de ácido hipocloroso (que se puede medir como cloro libre residual) y provee de esta manera un método conveniente, económico y preciso para desinfectar fincas. El tratamiento de agua con Aquapure reduce los riesgos microbianos antes de su consumo por animales de finca. El componente activo de Aquapure es el dicloroisocianurato de sodio (trocloseno de sódico). Al agregar al agua, libera ácido hipocloroso (que se puede medir como cloro libre residual), y cianato de monosodio (un compuesto no-tóxico y biodegradable). | ||||||
| Indicaciones: | ||||||
| Las tabletas Aquapure tienen efecto contra una amplio espectro de bacterias (tales como Actinobacillus pleuropneumonia, Aeromonas hydrophila, Bacillus anthracis, Bacillus intestalis, Bordetella bronchiseptica, Brachispira, Brucella spp., Campylobacter spp., Enterobacter cloacae, Enterococcus faecium, Erysipelotrix rhusopathiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Leptospira interrogans, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp, Mycoplasma spp., Pasturella multicoda, Plesiomonas shigelloides, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Estreptococo spp. y Yersinia spp.), Hongos (Aspergillus spp., Candida albicans y Scopulariopsis brevicaulis), Esporas (como Bacillus spp., Clostridium spp.), Virus (como Adenovirus, Enfermedad de Aujeszkey, Avipox, Rabia, Enfermedad de Gumboro, Enfermedad de Marek, Influenza aviar, Fiebre porcina africana, Fiebre aftosa, Hepatitis, Enfermedad del virus de Newcastle, Virus Avipox, Enfermedad vesicular porcina, Parvovirus porcino, Enterovirus y Reovirus) y Protozoos. | ||||||
| Dosificación: | ||||||
| Posología (desinfección de agua agrícola):
Las tabletas Aquapure se usan para suministrar agua de beber limpia y saludable a animales de finca. General: 1 tableta por 200 litros de agua de beber (4 - 6 mg / litro cloruro residual) Posología (desinfección de superficies y equipo agrícola): Las tabletas Aquapure se usan también para desinfección de superficies y de equipo agrícola.
| ||||||
| Aviso: | ||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||
| Envasado: | ||||||
| 200 tabletas por botella. | ||||||
| Forma de producto | : Desinfectantes |
| Tipo de producto | : Desinfectantes |
| Apropiado para animales | : Camellos |
| Ingredientes activos | : Dicloroisocianurato de sodio |
| Aviso: |
| Mantenga fuera del alcance de los niños. |
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Analgésicas,Antiinflamatorios |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Caballos,Cerdos (puercos) |
| Ingredientes activos | : Flunixin |
| Suspensión oleosa para uso parenteral | |||||||
| Composición: | |||||||
| |||||||
| Descripción: | |||||||
| La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con efecto bactericida contra bacterias tanto Gram (+) que Gram (-). El espectro de efectos incluye Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo, spp. La acción bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular. La amoxicilina se excreta principalmente por vía urinaria. Una parte importante puede ser excretada por la bilis. | |||||||
| Indicaciones: | |||||||
| Infecciones gastrointestinales, respiratorias y urinarias provocadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina tales como Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo spp., en teneros, bovinos, caprinos, ovinos y cerdos. | |||||||
| Contraindicaciones: | |||||||
| Hipersensibilidad a la amoxicilina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. | |||||||
| Efectos secundarios: | |||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | |||||||
| Dosificación: | |||||||
Para administración por vía intramuscular o subcutánea:
Agitar antes de usar y no administrar más de 20 ml. en bovinos, más de 10 ml. en cerdos y más de 5 ml. en teneros, ovinos y caprinos por punto de inyección. | |||||||
| Restricciones: | |||||||
| |||||||
| Aviso: | |||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||
| Envasado: | |||||||
| Frasco de 100 ml. | |||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Antibiótica (Penicilinas) |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Amoxicilina |
| Suspensión oleosa para uso parenteral | ||||||
| Composición: | ||||||
| ||||||
| Descripción: | ||||||
| La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con efecto bactericida contra bacterias tanto Gram (+) que Gram (-). El espectro de efectos incluye Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo, spp. La acción bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular. La amoxicilina se excreta principalmente por vía urinaria. Una parte importante puede ser excretada por la bilis. | ||||||
| Indicaciones: | ||||||
| Infecciones gastrointestinales, respiratorias y urinarias provocadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina tales como Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo spp., en teneros, bovinos, caprinos, ovinos y cerdos. | ||||||
| Contraindicaciones: | ||||||
| Hipersensibilidad a la amoxicilina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. | ||||||
| Efectos secundarios: | ||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | ||||||
| Dosificación: | ||||||
Para administración por vía intramuscular o subcutánea:
Agitar antes de usar y no administrar más de 20 ml. en bovinos, más de 10 ml. en cerdos y más de 5 ml. en teneros, ovinos y caprinos por punto de inyección. | ||||||
| Restricciones: | ||||||
| ||||||
| Aviso: | ||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||
| Envasado: | ||||||
| Frasco de 100 ml. | ||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Antibiótica (Penicilinas) |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Amoxicilina |
| Polvo para administración por vía oral. | ||||||
| Composición: | ||||||
Contiene por gramo de polvo:
| ||||||
| Descripción: | ||||||
| La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con efecto bactericida contra bacterias tanto Gram (+) que Gram (-). El espectro de efectos incluye Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo, spp. La acción bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular. La amoxicilina se excreta principalmente por vía urinaria. Una parte importante puede ser excretada por la bilis. | ||||||
| Indicaciones: | ||||||
| Infecciones gastrointestinales, respiratorias y urinarias provocadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina, tales como Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo spp., en teneros, caprinos, aves, ovinos y cerdos. | ||||||
| Contraindicaciones: | ||||||
| Hipersensibilidad a la amoxicilina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. Administración a animales con digestión microbiológica activa. | ||||||
| Efectos secundarios: | ||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | ||||||
| Dosificación: | ||||||
Para administración por vía oral:
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | ||||||
| Restricciones: | ||||||
- Para carne:
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| Aviso: | ||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||
| Envasado: | ||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | ||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Antibiótica (Penicilinas) |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Amoxicilina |
| Aviso: |
| Mantenga fuera del alcance de los niños. |
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Penicilinas,Antibiótica (no penicilínico),Antibiótica (Penicilinas) |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cerdos (puercos),Terneros,Cochinillos |
| Ingredientes activos | : Amoxicilina,Gentamicina sulfato |
| Suspensión para administración por vía intramamaria. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
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| Descripción: | ||||||||||
| La asociación de amoxicilina y neomicina actúa de manera aditiva. La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con efecto bactericida contra bacterias tanto Gram (+) que Gram (-). El espectro de efectos incluye Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estreptococo spp. y penicilinasa negativa estafilocócica. La acción bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular. La neomicina es un aminoglucósido con efecto bactericida principalmente contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Salmonella y Estafilococo spp. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
| Tratamiento de mastitis clínicas provocadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina y neomicina tales como Corynebacterium, E. coli, Estafilococo y Estreptococo spp. | ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| Hipersensibilidad a la amoxicilina y/o neomicina.
Administración en dosis subterapéuticas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales severas. Sobredosis debido al pequeño margen de seguridad de la neomicina. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| Reacción de hipersensibilidad.
Disfunción renal, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
| Para administración por vía intramamaria:
1 inyector diario por cuarterón afectado durante a lo sumo 3 días. Antes de aplicación, los cuarterones deben estar completamente desnudos y las tetinas deben estar limpias y desinfectadas. | ||||||||||
| Restricciones: | ||||||||||
| ||||||||||
| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Inyector de 5 ml. | ||||||||||
| Forma de producto | : Productos variados |
| Tipo de producto | : Antibiótica (Penicilinas),Intramamarios |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno) |
| Ingredientes activos | : Amoxicilina,Neomicina sulfato |
| Solución para uso parenteral. | ||||||
| Composición: | ||||||
| ||||||
| Descripción: | ||||||
| La buparvacuona es una hidroxinaftoquinona de segunda generación con nuevas características que la hacen un compuesto prometedor para la terapia y profilaxis de todas la formas de teileriosis. | ||||||
| Indicaciones: | ||||||
| Para tratamiento de teileriosis (Fiebre de la costa oriental, enfermedad del corredor, teileriosis tropical, etc.) en ganado, provocada por Theileria annulata y Theileria orentalis (sergenti). Actúa contra las fases esquizonte (intralinfocítica) y piroplasma (intraeritrocítica) de la Theileria y puede usarse durante el período de incubación de la enfermedad o cuando los signos clínicos son aparentes. | ||||||
| Contraindicaciones: | ||||||
| Administración a animales vacunados a causa de los efectos depresores en el sistema inmunitario de la buparvacuona. Retraso de vacunación hasta que el animal se haya recuperado. | ||||||
| Efectos secundarios: | ||||||
| Una inflamación edematosa localizada y sin dolor puede ocasionalmente verse en el punto de inyección. | ||||||
| Dosificación: | ||||||
Para administración intramuscular.
En casos severos, el tratamiento puede ser repetido después de 48 horas. No administrar más de 10 ml por sitio de inyección. | ||||||
| Restricciones: | ||||||
| ||||||
| Aviso: | ||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||
| Envasado: | ||||||
| Frasco de 50 ml. | ||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Theileriosis |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno) |
| Ingredientes activos | : Buparvaquone |
| Solución acuosa para uso parenteral. | |||||||||||||||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||||||||||||||
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| Descripción: | |||||||||||||||||||||||||
| Butafosfan es un compuesto de fósforo orgánico utilizado como una fuente inyectable de fósforo en animales y que toma parte en el metabolismo de la energía, reaprovisiona los niveles de fósforo sérico, apoya la función del hígado y estimula el músculo cardiaco y la fatiga lenta. Su acción fisiológica en lugar de farmacológica da cuenta de su muy bajo nivel de toxicidad. La Cianocobalamina (vitamina B12) asiste en varios procesos metabólicos, más notablemente la formación de células sanguíneas rojas y estimula el metabolismo de las grasas, carbohidratos y proteínas. | |||||||||||||||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||||||||||||||
| Butasal-100 se indica para la debilitación por trastornos crónicos o agudos del metabolismo que resultan de una nutrición pobre, manejo inapropiado de la enfermedad (por ejemplo trastornos en el desarrollo o nutrición en animales jóvenes debido a enfermedades de crianza y ketosis (secundaria) en vacas). Se puede utilizar para la metafilaxis de la infertilidad, enfermedades puerperales y en el soporte del tratamiento de esterilidad. Actúa como roborante en casos de estrés, ejercicio excesivo, cansancio y resistencia reducida, y como un tónico en casos de debilidad, anemia secundaria y resfriado. Butasal-100 apoya adicionalmente la fisiología del músculo, el tratamiento de la infertilidad, tetania y parésis como un adjunto a la terapia con calcio y magnesio. | |||||||||||||||||||||||||
| Contraindicaciones: | |||||||||||||||||||||||||
| No se han identificado contraindicaciones para el Butasal-100 o cualquiera de sus constituyentes. | |||||||||||||||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||||||||||||||
| No se conocen efectos indeseables de este producto. | |||||||||||||||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||||||||||||||
Para administración por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea:
• Repita diariamente si se requiere. • En casos de enfermedades crónicas: la mitad de la dosis a intervalos de 1 - 2 semanas o menos. • En animales saludables: la mitad de la dosis. | |||||||||||||||||||||||||
| Restricciones: | |||||||||||||||||||||||||
| - Para carne: 0 días.
- Para leche: 0 días. | |||||||||||||||||||||||||
| Aviso: | |||||||||||||||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||||||||||||||
| Frasco de cristal de 100 ml. | |||||||||||||||||||||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Estimuladores de crecimiento,Vitaminas |
| Apropiado para animales | : Gatos,Ganado (vacuno),Perros,Cabras,Caballos,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros,Corderos,Cabritos,Cochinillos |
| Ingredientes activos | : Butafosfan,Vitaminas |
| Polvo para administración por vía oral. | ||||||
| Composición: | ||||||
Contiene por gramo de polvo:
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| Descripción: | ||||||
| La clortetraciclina pertenece al grupo de tetraciclinas y posee acción bacteriostática activa contra varias bacterias Gram (+) y Gram (-) tales como Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, E. coli, Haemophilus, Micoplasma, Pasteurella, Rickettsia, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp. La acción de la clortetraciclina se basa en la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas. La clortetraciclina se excreta principalmente por vía urinaria, en pequeñas cantidades por la bilis y, en el caso de animales en lactación, por la leche. | ||||||
| Indicaciones: | ||||||
| Infecciones gastrointestinales y respiratorias provocadas por bacterias sensibles a la clortetraciclina tales como Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, E. coli, Haemophilus, Micoplasma, Pasteurella, Rickettsia, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp., en teneros, caprinos, aves, ovinos y cerdos. | ||||||
| Contraindicaciones: | ||||||
| Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales severas. Administración simultánea con agentes bactericidas tales como penicilinas. Administración a animales con digestión microbiológica activa. | ||||||
| Efectos secundarios: | ||||||
| Decoloración de dientes en animales jóvenes.
Reacción de hipersensibilidad. | ||||||
| Dosificación: | ||||||
Para administración por vía oral en agua de beber.
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | ||||||
| Restricciones: | ||||||
- Para carne
| ||||||
| Aviso: | ||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||
| Envasado: | ||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | ||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Clortetraciclina |
| Solución acuosa para uso parenteral. | |||||||||||||
| Composición: | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Descripción: | |||||||||||||
| La acepromazina es un neuroléptico perteneciente a las fenotiazinas con acción sedativa. El efecto comienza entre 5 10 minutos por inyección intravenosa y entre 15 20 minutos por inyección intramuscular y dura entre 6 a 12 horas. | |||||||||||||
| Indicaciones: | |||||||||||||
| Todos las situaciones de estrés que requieren sedación tales como transporte, otras formas de estrés, pequeñas operaciones y como pre-anestésico para operaciones más importantes. | |||||||||||||
| Contraindicaciones: | |||||||||||||
| Administración a animales con enfermedades cardiacas o respiratorias.
Administración junto a otros anestésicos locales (como procaína) y organofosfatos (como insecticidas) porque la acepromazina libera la toxicidad de estos compuestos. Hipotermia e hipertensión. | |||||||||||||
| Efectos secundarios: | |||||||||||||
| Después de dosis elevadas pueden ocurrir desórdenes respiratorios, hipertensión y taquicardia.
Relajación de penes en animales machos. | |||||||||||||
| Dosificación: | |||||||||||||
Para administración por vía intramuscular o intravenosa.
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| Restricciones: | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Aviso: | |||||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||||||||
| Envasado: | |||||||||||||
| Frasco de 100 ml. | |||||||||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Sedantes |
| Apropiado para animales | : Gatos,Ganado (vacuno),Perros,Caballos,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Acepromazina |
| Suspensión oleosa para uso parenteral | |||||||
| Composición: | |||||||
| |||||||
| Descripción: | |||||||
| Ceftiofur es una celafosporina semi-sintética de amplio espectro de tercera generación con efecto bactericida contra bacterias tanto Gram (+) que Gram (-). The range of effect includes Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus and Streptococcus spp.El espectro de efectos incluye Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafiloco y Estreptococo spp. La acción bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular. Ceftiofur se excreta principalmente por la bilis. | |||||||
| Indicaciones: | |||||||
| Infecciones gastrointestinales, respiratorias y urinarias provocadas por microorganismos sensibles al ceftiofur tales como Campylobacter, Clostridium, Corynebacterium, E. coli, Erysipelothrix, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, penicilinasa negativa estafilocócica y Estreptococo spp., en teneros, bovinos, caprinos, ovinos y cerdos. | |||||||
| Contraindicaciones: | |||||||
| Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. | |||||||
| Efectos secundarios: | |||||||
| Reacción de hipersensibilidad. | |||||||
| Dosificación: | |||||||
Para administración por vía intramuscular o subcutánea:
Agitar antes de usar y no administrar más de 20 ml. en bovinos, más de 10 ml. en cerdos y más de 5 ml. en teneros, ovinos y caprinos por punto de inyección. | |||||||
| Restricciones: | |||||||
| |||||||
| Aviso: | |||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||
| Envasado: | |||||||
| Frasco de 100 ml. | |||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cerdos (puercos) |
| Ingredientes activos | : Ceftiofur |
| Solución para administración por vía oral. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
| ||||||||||
| Descripción: | ||||||||||
| La ciprofloxacina pertenece al grupo de quinolones y posee efecto bactericida principalmente contra bacterias Gram (-) tales como Campylobacter, E. coli, Haemophilus, Micoplasma, Pasteurella y Salmonella spp. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
| Infecciones gastrointestinales, respiratorias y urinarias provocadas por microorganismos sensibles a la ciprofloxacina tales como Campylobacter, E. coli, Haemophilus, Micoplasma, Pasteurella y Salmonella spp., en teneros, caprinos, aves, ovinos y cerdos. | ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| Hipersensibilidad a la ciprofloxacina.
Administración a animales con afecciones hepáticas y/o renales severas. Administración simultánea con tetraciclinas, cloramfenicol, macrólidos y lincosamidas. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| Reacción de hipersensibilidad.
Administración a animales jóvenes puede conducir a la artropatía. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
Para administración por vía oral:
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | ||||||||||
| Restricciones: | ||||||||||
| - Para carne: 12 días. | ||||||||||
| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Frasco de 100, 500 y 1000 ml. | ||||||||||
| Forma de producto | : Líquidos orales |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Ciprofloxacina |
| Solución para uso parenteral. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
| ||||||||||
| Descripción: | ||||||||||
| Cloprostenol es una prostaglandina sintética análoga, estructuralmente relacionada a la prostaglandina F2 α (PGF2 α), para uso en ganado y caballos. Como potente agente luteolítico el induce la regresión funcional y morfológica del cuerpo lúteo (luteolysis) en ganado y caballos seguido por el regreso al estro y la ovulación normal. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
Ganado:
Yeguas: - Inducción de estro en yeguas en ciclo estrogénico (a día 5-13 de ciclo). - Inducción de aborto durante los primeros 35 días de embarazo. | ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| No administrar a los animales embarazadas, a menos que el objetivo es terminar embarazo.
No administrar a caballos ideados para el consumo humano. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| Uso para la inducción de parturición o aborto en ganado es acompañado por una incidencia aumentada de membranas fetales retenidas. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
Para administración intramuscular:
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| Restricciones: | ||||||||||
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| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Frasco de 10 ml. | ||||||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Hormonas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Caballos |
| Ingredientes activos | : Cloprostenol |
| Solución acuosa para uso parenteral. | |||||
| Composición: | |||||
| |||||
| Descripción: | |||||
| El Closantel posee efecto activo contra fasciola e hipoderma spp. | |||||
| Indicaciones: | |||||
| Profilaxis y terapia de las infestaciones por nematodos en teneros, bovinos, caprinos y ovinos
comoFasciola, Hipoderma, Oestrus spp. | |||||
| Contraindicaciones: | |||||
| Administración a animales en lactación. | |||||
| Efectos secundarios: | |||||
| Sobredosis pueden provocar cólicos, tos, salivación excesiva, excitación, hiperpnea, lagrimeo, espasmos, sudación y vómitos. | |||||
| Dosificación: | |||||
Para administración por vía subcutánea:
| |||||
| Restricciones: | |||||
| |||||
| Aviso: | |||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||
| Envasado: | |||||
| Frasco de 100 y 250 ml. | |||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Closantel |
| Suspensión acuosa para uso parenteral. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
| ||||||||||
| Descripción: | ||||||||||
| El levamisol es un antihelmíntico sintético con actividad contra un amplio espectro de nematodos gastrointestinales y contra vermes pulmonares. El levamisol aumenta el tono muscular axial teniendo un efecto paralizante sobre nematodos. El Closantel posee efecto activo contra fasciola e hipoderma spp. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
Profilaxis y terapia de infecciones por nematodos gastrointestinales y vermes pulmonares tales como:
| ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| Administración a animales con afecciones hepáticas.
Administración simultánea con pirantel, morantel u organofosfatos. No administrar a hembras grávidas en último tercio de gestación. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| Sobredosis pueden provocar cólicos, tos, salivación excesiva, excitación, hiperpnea, lagrimeo, espasmos, sudación y vómitos. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
Para administración por vía subcutánea:
Agitar antes de usar y no administrar más de 20 ml. en bovinos, más de 10 ml. en cerdos y más de 5 ml. en teneros, ovinos y caprinos por punto de inyección. | ||||||||||
| Restricciones: | ||||||||||
| ||||||||||
| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Frasco de 100 y 250 ml. | ||||||||||
| Forma de producto | : Inyectables |
| Tipo de producto | : Anthelminticas |
| Apropiado para animales | : Ganado (vacuno),Cabras,Ovejas,Terneros |
| Ingredientes activos | : Closantel,Levamisole |
| Solución para administración por vía oral. | ||||||||||
| Composición: | ||||||||||
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| Descripción: | ||||||||||
| La asociación de Colistina y trimetoprima actúa de manera aditiva. La colistina es un antibiótico perteneciente al grupo de polimixinas con efecto bactericida contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella spp. Dado que la colistina es absorbida en cantidades pequeñas luego de la administración oral, solamente las indicaciones gastrointestinales son pertinentes. La trimetoprima es un agente antibacteriano de acción bacteriostática activa contra muchas bacterias Gram (-) y Gram (+) tales como E. coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp. Después de una administración oral, la trimetoprima es absorbida casi en totalidad penetrando bien en tejidos y células. | ||||||||||
| Indicaciones: | ||||||||||
| Infecciones gastrointestinales provocadas por microorganismos sensibles a la colistina y trimetoprima tales como E. coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp., en cabritos, corderos y lechones. | ||||||||||
| Contraindicaciones: | ||||||||||
| Hipersensibilidad a la colistina y/o trimetoprima.
Administración a animales con afecciones renales severas. | ||||||||||
| Efectos secundarios: | ||||||||||
| Disfunción renal, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular. | ||||||||||
| Dosificación: | ||||||||||
Para administración por vía oral:
Cada pulsación de la pistola dosificadora suministra una dosis o sea 1 ml. | ||||||||||
| Restricciones: | ||||||||||
| - Para carne: 7 días. | ||||||||||
| Aviso: | ||||||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | ||||||||||
| Envasado: | ||||||||||
| Frasco de 100 ml. con pistola dosificadora. | ||||||||||
| Forma de producto | : Líquidos orales |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Corderos,Cabritos,Cochinillos |
| Ingredientes activos | : Colistina sulfato,Trimetoprim |
| Polvo para administración por vía oral. | |||||||
| Composición: | |||||||
Contiene por gramo de polvo:
| |||||||
| Descripción: | |||||||
| La asociación de Colistina y trimetoprima actúa de manera aditiva. La colistina es un antibiótico perteneciente al grupo de polimixinas con efecto bactericida contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella. Dado que la colistina es absorbida en cantidades pequeñas luego de la administración oral, solamente las indicaciones gastrointestinales son pertinentes. La trimetoprima es un agente antibacteriano de acción bacteriostática activa contra muchas bacterias Gram (-) y Gram (+) tales como E. coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp. Después de una administración oral, la trimetoprima es absorbida casi en totalidad penetrando bien en tejidos y células. | |||||||
| Indicaciones: | |||||||
| Infecciones gastrointestinales provocadas por microorganismos sensibles a la colistina y trimetoprima tales como E. coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Estafilococo y Estreptococo spp., en teneros, caprinos, aves, ovinos y cerdos. | |||||||
| Contraindicaciones: | |||||||
| Hipersensibilidad a la trimetoprima y/o colistina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración a animales con digestión microbiológica activa. | |||||||
| Efectos secundarios: | |||||||
| Disfunción renal, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular. | |||||||
| Dosificación: | |||||||
Para administración por vía oral:
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. Por favor nota: Antes de agregar al agua de beber, preparar una presolución de 1 kg. de Colexin WS por 40 litros de agua a una temperatura de 40 grados Celsius. | |||||||
| Restricciones: | |||||||
| |||||||
| Aviso: | |||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||
| Envasado: | |||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | |||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Colistina sulfato,Trimetoprim |
| Polvo para administración por vía oral. | |||||||
| Composición: | |||||||
Contiene por gramo de polvo:
| |||||||
| Descripción: | |||||||
| La colistina es un antibiótico perteneciente al grupo de polimixinas con efecto bactericida contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella. Dado que la colistina es absorbida en cantidades pequeñas luego de la administración oral, solamente las indicaciones gastrointestinales son pertinentes. | |||||||
| Indicaciones: | |||||||
| Infección gastrointestinal provocadas por bacterias sensibles a la colistina tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella spp., en teneros, caprinos, aves, ovinos y cerdos. | |||||||
| Contraindicaciones: | |||||||
| Hipersensibilidad a la colistina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración a animales con digestión microbiológica activa. | |||||||
| Efectos secundarios: | |||||||
| Disfunción renal, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular. | |||||||
| Dosificación: | |||||||
Para administración por vía oral.
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | |||||||
| Restricciones: | |||||||
| |||||||
| Aviso: | |||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||
| Envasado: | |||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | |||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Colistina sulfato |
| Polvo para administración por vía oral. | |||||||
| Composición: | |||||||
Contiene por gramo de polvo:
| |||||||
| Descripción: | |||||||
| La colistina es un antibiótico perteneciente al grupo de polimixinas con efecto bactericida contra bacterias Gram (-) tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella. Dado que la colistina es absorbida en cantidades pequeñas luego de la administración oral, solamente las indicaciones gastrointestinales son pertinentes. | |||||||
| Indicaciones: | |||||||
| Infección gastrointestinal provocadas por bacterias sensibles a la colistina tales como E. coli, Haemophilus y Salmonella spp., en teneros, caprinos, aves, ovinos y cerdos. | |||||||
| Contraindicaciones: | |||||||
| Hipersensibilidad a la colistina.
Administración a animales con afecciones renales severas. Administración a animales con digestión microbiológica activa. | |||||||
| Efectos secundarios: | |||||||
| Disfunción renal, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular. | |||||||
| Dosificación: | |||||||
Para administración por vía oral:
Nota: únicamente para teneros, corderos y cabritos preruminantes. | |||||||
| Restricciones: | |||||||
| |||||||
| Aviso: | |||||||
| Mantenga fuera del alcance de los niños. | |||||||
| Envasado: | |||||||
| Sobre de 100 gramos y frasco de 500 y 1000 gramos. | |||||||
| Forma de producto | : Polvos hidrosolubles |
| Tipo de producto | : Antibiótica (no penicilínico) |
| Apropiado para animales | : Cabras,Aves de corral,Ovejas,Cerdos (puercos),Terneros |
| Ingredientes activos | : Colistina sulfato |
| Insecticida para uso externo. | |||||
| Composición: | |||||
| |||||
| Descripción: | |||||
| Cyprin-100 EC es un insecticida piretroide no sistémico con modo de acción por contacto o estómago, que también posee acción anoréxico. Para el control de una amplia gama de ectoparásitostales como moscas, piojos, ácaros, sarna y otros ectoparásitos en bovinos, caprinos, cerdos, aves y ovinos. | |||||
| Dosificación: | |||||
| Para uso externo:
Diluir el producto con agua limpia usando por lo menos 100 veces más de agua limpia que de producto, mezclando bien hasta obtener una emulsión estable color leche. Para cada utilización, se necesita una nueva dilución. El producto se puede aplicar con cualquier tipo de equipo de pulverización sobre superficies. Ganado: Para controlar garrapatas, incl. todas las fases de garrapatas en uno o múltiples huéspedes, mezclar 150 ml de Cyprin-100 EC con 100 litros de aguaBañar el animal o pulverizar el producto hasta que se moje completamente, con especial atención a las áreas donde las garrapatas se hospedan. La pulverización requiere 3-5 litros por animal. Para control de ácaros, mezclar 75 ml de Ciprin-100 EC con 50 litros de aguaPulverizar 250 ml de mezcla en cada lado del bovino adulto y 75 ml en cada lado de los terneros. Durante la temporada de moscas, repetir cada 28 días para controlar las moscas picadoras y cada 14 días para moscas faciales. Cyprin-100 EC se puede usar en animales en lactación sin necesidad de descartar la leche durante el tratamiento. Se debe tener cuidado de no contaminar la leche o el equipo con la mezcla. Caprinos: Para el control de garrapatas, sarna, piojos y moscas en cabras mezclar 75 ml de Cyprin-100 EC con 100 litros de agua y pulverizar el animal hasta mojarlo completamente. Se aplican las mismas recomendaciones y notas que para bovinos. Cerdos: Para el control de garrapatas, sarna, piojos y moscas en cerdos mezclar 75 ml de Cyprin-100 EC con 100 litros de agua y pulverizar el animal hasta mojarlo completamente. Se aplican las mismas recomendaciones y notas que para bovinos. Aves: Para el control de piojos y ácaros en aves mezclar 250 ml de Cyprin-100 EC con 50 litros de agua y pulverizar directamente sobre las aves y sobre las superficies de los gallineros. Repetir cada 28 días si necesario. No aplicar a pollitos recién salidos del huevo. Ovinos: Para el control de ácaros y piojos en ovinos, mezclar 75 ml de Cyprin-100 EC con 100 litros de agua y bañar el animal. Para infestaciones fuertes de ácaros, aumentar la potencia de la mezcla a 100 ml por 100 litros. Establos: Para controlar las moscas en establos, mezclar 250 ml de Ciprin-100 EC con 50 litros de agua y pulverizar a razón de 1 litro por 10 metros cuadrados. Apropiado para gallineros, porcilgas, salas de ordeñar y otros establecimientos agrícolas. Nota: No contaminar la leche, productos o equipo lácteo, alimentos o agua de beber. | |||||
| Restricciones: | |||||